La Federación Española de Lupus, junto a la Asociación Malagueña de Lupus, han celebrado en Málaga el VIII Congreso Nacional de Lupus, con motivo de la celebración del Día Mundial de esta enfermedad.

Entre las principales conclusiones que se han obtenido en este encuentro destaca la información sobre estudios genéticos acerca de  la susceptibilidad de las personas a padecer Lupus, expuestos por el Dr. Javier Martín Ibáñez del Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra, CSIC de Granada. Según estos últimos estudios hay una
susceptibilidad de las personas a padecer la enfermedad debido a mutaciones genéticas. Sin embargo destacó que la genética no es definitiva, ya que esta enfermedad tiene múltiples causas, además no es un sólo gen el que sufre la mutación sino varios a la vez.
Por su parte el  Dr. Francisco Javier López Longo del Servicio de Reumatología del Hospital Universitario Gregorio Marañón de Madrid presentó las investigaciones realizadas a nivel mundial sobre manifestaciones clínicas del Lupus e incidió en que en un estudio controlado hubo mejoría de al menos el 30% en medidas del dolor en el 4%
de los pacientes tratados con 10 sesiones de acupuntura.

En la imagen, momento del VIII Congreso Nacional de LupusEste Congreso contó también con la presencia del Responsable del Plan Integral Andaluz de Atención a Pacientes con Enfermedades Raras 2008-2012 del Servicio Andaluz de Salud de la Junta de Andalucía, el Dr. Antonio González-Meneses López, quién presentó el Plan de Atención Sanitaria Global que se está aplicando en Andalucía y que es pionero en nuestro país. Como principales hitos conseguidos destacó que está en marcha el
screening neonatal ampliado tandem-masas mediante el cual se ha ampliado de 2 a 24 las enfermedades detectadas; que las enfermedades raras tienen una prioridad alta en los planes de investigación de la Junta de Andalucía y en el fomento de líneas de investigación en terapias y células madre; que es posible el diagnóstico genético preimplantacional para 8 enfermedades y grandes avances en cirugía fetal en esa comunidad; y que tienen una gran participación en la estrategia nacional de
enfermedades raras de próxima aprobación.

La mujer con Lupus tuvo un espacio propio con la intervención de la Dra. Mª Teresa Camps García, de la Unidad de Enfermedades Autoinmunes del Servicio de Medicina Interna del Hospital Carlos Haya de Málaga quien habló del embarazo en la mujer con Lupus, señalando que está demostrado que las mujeres con Lupus pueden quedarse embarazadas y que hay muchos médicos que lo desaconsejan por desconocimiento de la enfermedad. En la imagen, exposición en la primera mesa redonda del Congreso 

Según la doctora el embarazo simplemente tiene que ser controlado por un equipo multidisciplinario, en contacto permanente con el médico que lleve al paciente con normalidad (internista o reumatólogo), en estrecha colaboración con la unidad de alto riesgo, ginecología y neonatología. Por último explicó que las mujeres con Lupus pueden utilizar perfectamente métodos anticonceptivos como parches o la píldora del día después.

En cuanto a la enfermedad en los niños el Dr. Vicente Rodríguez Valverde, Jefe del Servicio de Reumatología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander y Catedrático de Medicina de la Universidad de Cantabria destacó que el Lupus en los más pequeños tiene unas manifestaciones similares a las del adulto y el tratamiento también es parecido, pero que hay que prestar atención especial a los efectos
secundarios sobre todo de los corticoides y de la ciclofosfamida.

Por último, en cuanto a los nuevos tratamientos para esta enfermedad el Dr. Antonio Fernández Nebro, Jefe del Servicio de Reumatología del Hospital Carlos Haya de Málaga destacó muy prometedor a corto plazo las terapias dirigidas contra los linfocitos B, especialmente el Rituximab y el Ocreluzimab.

Este congreso ha sido organizado con motivo de la celebración, el 10 de mayo, del Día Mundial del Lupus, en el que un año más los afectados por esta enfermedad reclamaron la necesidad de mejorar los servicios de salud ofrecidos a los pacientes, así como el diagnóstico y el tratamiento médico, aumentar la investigación sobre las causas y la cura de esta enfermedad y realizar estudios epidemiológicos de su impacto global.

Fuente: COCEMFE